سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس در گفت وگو با خبرنگار خانه بهاری؛ با اعلام این خبر گفت: فرزند قبلی این زوج، دو سال پیش در 3 ماهگی با علایم دیابت، دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرده است.
دکتر«رضا پژومند» اضافه کرد: پس از بررسی ژنتیکی مادر با روش پیشرفته ngs و تاریخچه فرزند فوت شده مشخص شد که فرزند به صورت همزمان مبتلا به سندروم آشر(usher syndrome) و سندروم ولکات رالیسون (Wolcott-Rallison syndrome ) بوده است.
وی با اشاره به با توجه به تجربه تلخ والدین از روند سخت بیماری فرزند قبلی، این زوج هیچ تمایلی به فرزند آوری نداشتند؛ افزود: از طرفی انجام PGD (تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی) برای 3 ژن به صورت همزمان یک پروژه بسیار پیچیده و زمان بر بود.
این متخصص ژنتیک با بیان اینکه برای انجام PGD خانم ابتدا تحت درمان با داروهای محرک تخمدان قرار گرفت و سپس طی عمل برداشت تخمک قرار گرفت و از جنین های حاصل از لقاح آزمایشگاهی (IVF) نمونه برداری انجام شد و در ادامه نمونه گرفته شده از ۶ جنین حاصله مورد بررسی ژنتیکی برای هر سه بیماری قرار گرفت این بررسی با استفاده از دانش روز و تلاش ۶ ماهه ی کادر متخصص آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری شیراز حاصل شد پس از بررسی انجام شده یک جنین، عاری از هر سه بیماری تشخیص داده شد.
وی ادامه داد: سپس این جنین از لحاظ بیماری های شایع کروموزومی نیز بررسی و پس از اطمینان از سلامت آن، جنین به رحم مادر انتقال داده شد.
رییس آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری شیراز با اشاره به اینکه طی بارداری مادر تحت بررسی های مختلف قرار گرفت و فرزند حاصل از این انتقال با سلامتی کامل به دنیا آمد، اضافه کرد: در حال حاضر این نوزاد 7 ماهه است و والدین او از اینکه توانسته اند طعم خوش داشتن فرزند سالم را تجربه کنند، احساس رضایت و خرسندی دارند.
انتهای خبر//
لینک کوتاه این خبر: /?p=6223
